BADH相关论文
该研究采用基因工程的手段将1-磷酸甘露醇脱氢酶(mtlD)基因和甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因转入早稻品种,以期培育出耐盐的转基因旱稻,......
羊草(Leymus chinensis／Aneurolepidium chinensis)是分布于我国北方天然草地面积较广、营养价值较高而且较耐盐碱的优良的禾本科牧......
甜菜碱(glycinebetaine,简称betaine)是广泛存在于生物体内的一种非常有效的渗透保护物质.在高等植物中,催化甜菜碱合成途径最后一......
采用室内模拟盐、旱胁迫,结合田间实际测定的方法,对基因枪法获得的转BADH基因小麦多个株系的不同世代材料进行了耐盐、耐旱性鉴定......
羊草是分布于我国北方地区重要的禾本科牧草,为了保护羊草资源和培育羊草新品种,利用基因枪技术进行了CMO和BADH双基因转化羊草的......
选择大豆主产区黑龙江省西部盐碱土壤,以转BADH基因大豆和非转基因大豆亲本(简称为亲本)为材料,在大豆苗期、花期、结荚期、鼓粒期......
甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)是合成甜菜碱的关键酶,广泛用于植物的耐盐转基因研究。为获得耐盐性提高的......
本研究利用农杆菌介导法将甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因导入大豆,以提高大豆的耐盐性。对132棵转化植株进行了PCR检测,获得64棵阳性植......
[目的]分析比较各水稻品系的耐盐能力及其耐盐机理。[方法]将转入BADH和mtlD基因的5个旱稻新品系在黄河三角洲盐渍土不同含盐量地......
用PDS-1000He型基因枪将BADH基因转入由羊草成熟胚诱导出的胚性愈伤组织中,获得了转基因植株。通过Kanamycin筛选鉴定,优化了基因......
Osmotic Regulation of Betaine Content in Leymus chinensis Under Saline-alkali Stress and Cloning and
本文通过对荣华二采区10...
土壤盐碱是一种严重障碍作物生产的环境因子,甜菜碱醛脱氢酶BADH基因是一种重要的可赋予植物渗透调节抗性的基因.本研究用基因枪法......
以pC1303质粒和pC1391质粒为基础,利用载体pBIUC和pBIB构建了分别有Ubi启动子、35S启动子调控的带有控制甜菜碱合成的CMO和BADH的......
Osmotic Regulation of Betaine Content in Leymus chinensis Under Saline-alkali Stress and Cloning and
The potted Leymus chinensis seedlings were treated with saline-alkali solution of six different(from Ⅰ to Ⅵ) concentra......
为测定淹涝和低温胁迫下小麦幼根中甜菜碱醛脱氢酶基因BADH表达的变化,将扬麦13种子种植于花盆土壤中,待幼苗生长至1cm左右时,随机......
利用农杆菌介导法将小麦甜菜碱醛脱氢酶基因（8ADH）导入了烟草（Nicotiana tobaccum L．）NC89品种，该基因由35S启动子控制，PCR和PCR．Southern......
根据已发表的几种植物的甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的AA同源保守区设计了1对简并引物，通过RT-PCR方法从小麦叶片中扩增出BADHcDNA的......
用Western blot方法分析了甜菜碱生物合成酶之一甜菜碱醛脱氢酶（BADH）在同基因型禾谷类作物——小麦、玉米、水稻、高粱和大麦幼芽中......
[目的]分析比较各水稻品系的耐盐能力及其耐盐机理。[方法]将转入BADH和mtlD基因的5个旱稻新品系在黄河三角洲盐渍土不同含盐量地......
采用高保真酶用PCR方法从pM018-BADH载体上扩增出目的基因BADH，替换pBI121质粒中的gus基因，构建pBI121-BADH植物表达载体。经过2对引......
对盐、早逆境下转BADH基因小麦品系99T6的生长发育、甜菜碱醛脱氢酶活性及甜菜碱积累等进行了研究分析，结果表明，转BADH基因株系在盐......
为探索朝鲜碱茅的耐盐,耐寒和耐旱的抗性机理,从已知禾本科植物朝鲜碱茅甜菜碱醛脱氢酶（BADH）基因的一段保守区序列,以此序列为研究......
为了获得变异材料，培育耐盐水稻，以便更好地开发利用盐渍耕地。将转入BADH和mtlD基因的5个旱稻新品系在黄河三角洲盐渍土上种植。通......
[目的]为进一步利用向日葵BADH基因提供理论和实践依据。[方法]以电子克隆技术为基础，通过RT-PCR获取向日葵BADH基因的部分序列，并进......
[目的]为提高花生幼苗的抗盐性和BADH基因在花生耐盐基因工程中的应用提供试验依据。[方法]以根癌农杆菌LBA4404为转化受体菌，pCGⅡ......
[Objective] The aim of this study was to explore the effects of exogenous gene introduction on osmotic adjustment of pla......
将载体pCAMBIA2300-35s-OCS进行改造,增加了酶切位点Sac Ⅰ,之后,PCR扩增编码胆碱脱氢酶（CDH）的基因并用SmaⅠ和XbaⅠ将其与改造后的......
以不同抗旱性小麦品种幼芽为实验材料,分析了甜菜碱醛脱氢酶(BADH)蛋白含量和酶活性.结果表明,不同品种小麦幼芽中的BADH蛋白含量......
通过使用一套基于Cre/loxP重组系统的植物多基因表达载体构建系统,将辽宁碱蓬（Suaeda liaotungesis kitag）的胆碱单加氧酶（CMO）基因、......
用扫描电镜对转BADH基因水稻52—7及其受体亲本中8第三叶表面气孔器进行了比较观察。发现了52—7气孔器形态、气孔器乳突及某些气......
摘要：氢酶（BADH）基因相对表达量的变化，结果表明：与对照（Oh）组比较，水淹对ADHa表达在各时间段均具有极为显著的刺激作用；BADH表达在12h、1d......
以吉生1号羊草根茎为外植体诱导愈伤组织,通过基因枪法分别将甜菜碱合成酶基因CMO、BADH以及CMO＋BADH双价基因导入羊草中,用含有Na2......
对转甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因水稻的32个品系在不同盐浓度胁迫下的分蘖成穗率、单株有效穗数、主茎穗长、每穗总粒数、每穗实粒数......
选用公农1号紫花苜蓿，以5～7d苗龄的无菌子叶为外植体，通过农杆菌介导法将含有甜菜碱醛脱氢酶（BADH）和酸性蛋白酶（pepB）双价基因的无选择标......
以已报道的BADH基因的保守序列设计引物,通过PCR技术,从卤虫的基因组DNA中分离了2个BADH基因片段,分别是800和900 bp,表明卤虫BADH......
采用电子克隆技术获得了向日葵甜菜碱醛脱氢酶基因的cDNA序列（HaBADH）。该序列长1901bp,编码一个由503个氨基酸残基组成的蛋白质。Ha......
采用改良的RT-PCR及5′RACE法,成功地克隆了朝鲜碱茅甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因cDNA 5′端序列,与已知序列拼接,获得了BADHcDNA全长......
土壤盐碱是一种严重障碍作物生产的环境因子,甜菜碱醛脱氢酶BADH基因是一种重要的可赋予植物渗透调节抗性的基因.本研究用基因枪法......
测定并比较了转BADH基因小麦品系99T6及其受体石4185,在盐、旱逆境下植株体内的脯氨酸含量、MDA含量、叶绿素含量、质膜透性及根活......
向非甜菜碱积累植物导入甜菜碱合成途径是提高植物耐盐性的策略之一，甜菜碱是一种无害的有机小分子化合物，盐胁迫下，它能在植物细胞中......
本文介绍了甜菜碱在植物抗逆生理中的非渗透调节功能及其生物合成酶的基因工程研究的最新进展，并提出了开展此研究的一些设想。......
(1)从桑树中克隆甜菜碱醛脱氢酶基因的c DNA序列,命名为MBADH。序列分析结果表明桑树的BADH基因c DNA序列全长1883bp,可编码501个......
以2%NaCl诱导3～6天的短芒大麦叶片为材料,用TRIzol试剂提取总RNA后,反转录合成cDNA,用PCR扩增得到约600bp片段,将所得序列与GenBank......
采用PCR技术扩增出甜菜碱醛脱氢酶基因BADH,并于上下游引物5’端分别添加Xhol和SacI酶切位点和保护性碱基序列;TA克隆PCR产物至pTA......
